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Message non luPosté: 20 Juin 2018 19:39 
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Bonsoir Gloria,

Oui, mais pas avant quelques jours faute de temps.

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Message non luPosté: 20 Juin 2018 19:50 
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Pas de souci.
Je n’ai pas compris pourquoi tu as écrit « Non c’est l’Estreva ». Bonne soirée à toi


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Message non luPosté: 20 Juin 2018 19:58 
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"si je voulais passer à 6mg par jour, ça ferait 12 pressions ! ..."

12 pressions d'Estreva -> 6.00 mg = 12 x 0.50 mg
12 pressions Oestrodose -> 9.00 mg = 12 x 0.75 mg
ou encore:
8 pressions Oestrodose -> 6.00 mg = 8 x 0.75 mg

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Message non luPosté: 20 Juin 2018 20:05 
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rania-m a écrit:
sous Oestrodose, tu étais à 3 pressions, soit 3 x 0,75 mg = 2,25 mg estradiol percutané = 1,5 mg oral E2

Si l'objectif est d'avoir l'équivalent de 6mg oral, il faut bien 12 pressions : (6mg x 3pressions)/1,5mg=12 :)


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Message non luPosté: 20 Juin 2018 20:16 
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gloria.h a écrit:
rania-m a écrit:
sous Oestrodose, tu étais à 3 pressions, soit 3 x 0,75 mg = 2,25 mg estradiol percutané = 1,5 mg oral E2

Si l'objectif est d'avoir l'équivalent de 6mg oral, il faut bien 12 pressions : (6mg x 3pressions)/1,5mg=12 :)


L'équivalent oral, oui.
Je considérais les mg d'estradiol en gel mis sur la peau.

Nous sommes d'accord sous cette précision.

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Message non luPosté: 20 Juin 2018 20:27 
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Petite précision. Je ne sais pas depuis quand tu es hormonée. Mais passer a 6mg comme ça c est du suicide tu risque l effet de saturation et de blocage. Retour sur mes petites entrevue avec un endo un vrai. Si tu surdose un organisme avec une molécule qu'il ne produit pas tu risque l effet de saturation qui te donnera donc des résultats sans cohérence avec les dose que tu prend . Il faut un effet dit palier sur plusieurs mois afin que l organisme assimile la molécule dans un processus de transformation. Rania expliquera mieux que moi les process de table rase et de montée par palier dans une hormonothérapie. Passer a 6 mg sur quelques jours c est du suicide . De plus en plus de trans désir passer a de forte doses sans réfléchir et beaucoup constate que de très petit changement par contre le foie et les surrénales se bousille et se deregle entraînant des soucis a vie . Vite et bien cela n existe pas une transition hormonale c est sur des années avec des paliers de croissances comme pour une ado

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Message non luPosté: 20 Juin 2018 21:45 
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Bonsoir,

Pour Gloria et Maev,

Je rappelle les règles de bio-équivalence : kesako? La bio-équivalence ou équivalence pharmacologique fait que l'on établit sur une population donnée des règles d'équivalence pour un principe actif donné entre les différentes formes galéniques disponibles et je précise que c'est loin d'être une équivalence mathématique de 1 à 1...

Voici déjà un lien pour la bio-équivalence E2 : http://www.chups.jussieu.fr/polys/pharm ... enaup.html

Cela donne donc les bio-équivalences suivantes (R = remboursé / NR = Non Remboursé)

- 1 mg d'E2 micronisé voie orale : Estrofem (NR) / Oromone (R) / Provames (R)

- 0,76 mg de VE2 (valérate d'E2) voie orale : Progynova (NR) [0,76 mg car il faut éliminer la partie d'ester valérique pour avoir la masse E2 pure]

- 0,625 mg d'estrogènes équins voie orale : Duavive (NR)

- 1,5 mg voie percutanée = 2 pressions Oestrodose (R) = 3 pressions Estreva (R)

- 50 µg voie transcutanée (patch) : Dermestril (R) / Femsept (R) / Oesclim (R) / Thais (R) / Vivelledot (R)

Donc pour obtenir un équivalent oral E2, il faut bien 12 pressions Oestrodose ou 18 pressions Estreva....

Rania


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Message non luPosté: 20 Juin 2018 22:15 
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Bonsoir Nathasha et Gloria

Tu soulèves plusieurs questions en fait :

- si j'ai bien suivi, Gloria est actuellement à 4 mg E2 oral/jour. On considère globalement que l'état d'équilibre (concentrations stables) est obtenu en 1 semaine. Par mesure de sécurité, ma mère considérait que du fait des variations individuelles, l'état était obtenu au bout de 2 semaines. Dans ses recommandations (encore en vigueur dans le secteur militaire... même 20 ans après sa disparition), chaque pallier doit durer 1 mois = posologie stable pendant 1 mois puis dosage pour ajuster par rapport à la cible souhaitée (aux alentours de 250 : ne pas chipoter non plus si on est à 235 par exemple...)

- donc il va falloir attendre 1 mois à 4 mg/ jour puis doser l'E2
* soit 8 heures après la dernière prise : ce délai pour la prise de sang est important car il permet de dépasser le délai d'absorption ainsi que le pic maximal d'absorption digestive (situé aux environs de 6 heures après la prise)
* soit avant la prise suivante

- en fonction du niveau de l'estradiol : si encore bas, rajouter 2 mg / jour pour obtenir 6 mg / jour au total puis attendre 1 mois puis dosage etc...

- à partir de la dose de 6 mg / jour, le pas d'incrément posologique est de 3 mg/jour, soit 9 mg/jour voire 12 mg/jour... Pour mémoire, pour celles qui ont suivi mes posts, c'est pour cela que j'ai dit que j'avais pris 9 mg/jour puis 12 mg/jour pour revenir à 9 mg/jour

- sur 1 organisme vierge qui n'a jamais pris de l'estradiol (donc non valable pour Gloria), on peut démarrer d'emblée à 6 mg/jour. Pourquoi? Un sujet XY sécrète peu d'estradiol de façon spontanée donc pas beaucoup de récepteurs à estradiol de façon spontanée (sauf quelques tissus comme le tissu osseux où la testostérone est convertie en estradiol par l'aromatase osseuse). Une dose de 6 mg/jour ne sera pas délétère (sauf vraiment cas particuliers) car l'estradiol ne sera efficace qu'une fois qu'il aura induit la synthèse de ses propres récepteurs dans tous les tissus cibles de l'organisme... Donc schématiquement, on prend de l'estradiol mais qui ne deviendra efficace sur les tissus qu'au bout de quelques semaines, et ce même si les taux sont corrects...
Pour mémoire, c'est le souci avec la progestérone sauf que pour la P4, seul l'estradiol peut induire la synthèse des récepteurs à progestérone... Donc même si l'on prend de la progestérone, elle ne sera efficace qu'après quelques semaines après induction par estradiol...
Il existe néanmoins des contre-indications à démarrer à 6 mg/jour telles que : antécédents personnels de migraine (ou familiaux), antécédents vasculaires nécessitant de démarrer à 3 mg/jour, diabète (car possibilité de pathologie vasculaire liée au diabète etc)... C'est pour ça qu'il faut vraiment être suffisamment doué dans le domaine de l'hormonologie MtF pour savoir si l'on démarre d'emblée à 6 mg/jour ou à 3 mg/jour avec augmentation progressive... et ça peu de médecins sont réellement capables de le faire...

Comme quoi la nature est bien faite : pendant la phase d'induction, l'organisme va commencer à s'habituer à des nouveaux niveaux hormonaux pour E2 et P4 et ces dernières ne commenceront à faire effet qu'au bout de quelques semaines...

Pour info, le pallier de 6 mg/jour n'est pas une lubie : ce pallier est utilisé en posologie de départ dans les protocoles civils américains. De plus, il faut savoir que c'est le seuil basal qui est utilisé en cas de cyclisation du THS (phase folliculaire de J1 à J5 / phase lutéale de J15 à J28) : souvent ce seuil basal suffit à obtenir un niveau en E2 de l'ordre de 250 ng/l pour la majorité des individus (même pour une mutante comme moi d'ailleurs....!)

Rania


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Message non luPosté: 21 Juin 2018 10:09 
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Bonjour à toutes :)

Nathashas69, soit rassurée, je ne fais pas n'importe quoi n'importe comment. Comme je le disais :
gloria.h a écrit:
Je vais continuer pendant encore 3 mois ce dosage d'estradiol, et demander à ma prochaine endocrinologue d'en augmenter les doses progressivement (si elle l'accepte...) jusqu'à atteindre ces 250 pg/mL.

J'ai regardé pour les patchs. Si je prends l'exemple du Vivelledot 100μg , il en faudrait 4 pour obtenir la même quantité d'estradiol qu'avec 6mg de Provames. 4 patchs ! Je ne suis pas un panneau publicitaire ;)

J'ai lu hier ce document émis par The Endocrine Society : https://academic.oup.com/jcem/article/102/11/3869/4157558. Ce guide a été écrit par un groupe composé d'une majorité d'Americain, quelques Néerlandais et un Belge. J'ai relevé ces infos, qui ne vont pas toujours dans le même sens que ce que j'ai pu lire, sur le net, ici ou ailleurs :
The Endocrine Society a écrit:
Hormone Regimens in Transgender Persons
Estradiol 2.0–6.0 mg/d
Cyproterone acetate 25–50 mg/d
Pour eux 6mg d'estradiol oral est la dose max alors que d'autres montent à 10mg voire 12. Au sujet de l'acetate de cyproterone, je suis surprise que des americains en parlent, alors que cette molécule n'est pas autorisée aux US. Attention je ne suis ni pro ni anti Androcure! Mais quand des endocrinos americains mentionnent l'ACP dans les choix possibles pour un THS, l'argument "Androcure est interdit aux US donc c'est un poison" en prend un coup dans l'aile. Et oui, peut-etre qu'en fait les endos Americains aimeraient pouvoir disposer de l'Androcure ;)
Dernier point, dans la liste (assez étoffée) des molécules disponibles pour un THS, ils ne font pas mention de la progesterone.

The Endocrine Society a écrit:
2. Measure serum testosterone and estradiol every 3 mo.
 a. Serum testosterone levels should be <50 ng/dL.
 b. Serum estradiol should not exceed the peak physiologic range: 100–200 pg/mL.
Ils conseillent donc de ne pas dépasser un taux de 200pg/mL. Pour l'instant je n'ai trouvé que des témoignages et aucune publication sur le bienfondé de dépasser le cap des 200pg/mL. Je suis preneuse si vous avez un lien !

Bonne journée :)


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Message non luPosté: 21 Juin 2018 11:57 
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Ah ouais. 200pg/ml c est léger . Suis a 1000 au dessus. Comme quoi d une équipe a l autre tout change . Et pour te répondre Gloria . Je ne me fait pas de soucis sur le fait que tu sois responsable. Mais a une époque pas si lointaine j ai suivie plus de cercueil que de mariage de copine qui ont confondu traitement et faire a leurs sauce . Entre les cancers et autre merde c était l hécatombe. Donc cela sérieusement refroidi et j ai compris que notre corps c'était pas un yoyo .

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Message non luPosté: 23 Juin 2018 08:50 
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Bonjour à toutes,

@Gloria

Beaucoup de documents et sites universitaires américains sont mis à jour pour se caler aux recommandations civiles de la WPATH... ce qui n'est pas foncièrement l'idéal...

Mais voici un lien sur le site de l'Université de San Franscisco : http://transhealth.ucsf.edu/trans?page= ... ng-therapy

Dans le paragraphe "monitoring Estradiol levels" : il est marqué que les valeurs doivent être conformes au milieu de cycle féminin (ce qui est variable d'une technique de dosage à une autre bien entendu).

Pour te donner un exemple : technique de dosage en DxI Beckman Coulter :
- phase folliculaire : 107 - 139 ng/l
- phase lutéale : 250 - 338 ng/l
- pic ovulatoire : 278 - 495 ng/l
Cela implique que pour cette technique la phase de milieu de cycle va osciller entre les niveaux max de phase folliculaire et phase lutéale : soit entre 139 et 338 ng/l, soit en moyenne aux alentours de 238 ng/l

Pour l'ACP, les médecins américains sont bien sûr intéressés mais l'ACP n'a pas l'agrément de la FDA (officiellement pour des soucis hépatiques, en réalité pour une histoire de leadership d'une entreprise européenne - allemande - Bayer à l'époque où les industries pharmaceutiques américaines voulaient se positionner en mode hégémonique : pour mémoire, l'Androcur a eu son AMM en France en 1980 donc c'est un médicament avec 38 ans de recul...). C'est ce qui fait que pour les femmes cis américaines atteintes d'hirsutisme, en fait, il n'y a pas grand chose comme anti-androgène hormis spironolactone au prix de lourds effets secondaires cardiovasculaires. Depuis quelques années, il y a la drospirénone (DRSP) qui est sortie comme anti-androgène mais cette molécule n'existe pas seule à l'instar de l'Androcur. En effet, la DRSP est systématiquement associée à l'estradiol (= Angeliq pour femme ménopausée) ou à l'éthinylestradiol (= Jasmine et dérivés pour contraception)...

Le niveau d'estradiol est bien plus important qu'on ne pourrait l'imaginer : en effet les endos se limitent aux effets de l'estradiol juste pour la partie endo (normal c'est ce qu'on leur demande de savoir...). Mais les effets du THS féminisant ne se limitent pas juste à un impact endocrinologique car l'organisme n'est pas une juxtaposition d'organes mais une collaboration entre organes. Cela impacte aussi d'autres systèmes comme le cerveau (déjà discuté) ou le système immunitaire (avec un effet bimodal de l'estradiol : les effets de l'estradiol sur le système immunitaire sont variables selon le niveau de l'estradiol = très schématiquement, à niveaux d'estradiol de femmes ménopausées, les effets sont l'inverse de ceux de l'estradiol à un niveau proche du niveau du milieu de cycle voire de celui d'une grossesse). Bien entendu, cela n'est plus l'affaire de l'endocrinologue mais d'un immunologiste (que vous ne verrez jamais en consultation). C'est ce que l'on appelle le quatrième sexe : le sexe hormonal (après sexes génétique, physique et cérébral) --> l'estradiol va tendre à rendre le métabolisme de l'organisme XY proche de celui d'un sujet XX avec les bons côtés et les mauvais côtés. Et là on parle de la face sombre du THS dont aucun médecin ne va parler (car même les endos ne le connaissent pas) : le THS va sensibiliser un sujet de génotype XY à de nombreuses maladies qui sévissent sur un génotype XX style migraine, maladies auto-immunes etc... (ce dont Maev a parlé d'ailleurs). Comme le disaient mes parents, toute chose a un prix et le THS a aussi son prix (ou plutôt un lourd tribut)...

@Nathasha

Oui il est clair que si l'on oscille entre 100 et 200 ng/l, on ne va pas réussir à féminiser grand chose... Mais bon la logique de la WPATH est souvent déconnectée de la logique médicale elle même : comme je l'ai déjà dit et répété, mieux vaux un bon THS mené correctement plutôt que de s'engouffrer dans la chirurgie de féminisation à tout-va. Cela fait tourner les services de chirurgie esthétique mais à quel prix (médical et financier)? Un THS utilisé à doses efficaces sous réserve de surveillance accrue bien entendu peut avoir plus d'effets de féminisation qu'on ne puisse l'imaginer...

Rania


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Message non luPosté: 23 Juin 2018 10:44 
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Je suis assez en accord . Bien que question morphologie nous ne somme pas toutes égal. Et la la chirurgies reste le seul moyen. Le suivie et hyper important pour notre santé.

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Message non luPosté: 24 Juin 2018 10:18 
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Il y a des moments où j'ai l'impression de rêver en pleine science fiction quand Rania nous sort le 4eme sexe !
Et pourtant, c'est la réalité qui rejoint la science fiction.

Je confirme pour les migraines, alors que l'estradiol favorise habituellement les migraines, j'utilise l'estradiol contre les migraines dans mon cas :
- sans estradiol -> migraines
- avec estradiol -> moins de migraines et moins sévères.

Une fois de plus, mes réactions sont bizarres avec des médicaments ( quoique l'estradiol à l'origine n'est pas un médicament ).

On m'a souvent dit que je suis une alien qui ne fait rien comme tout le monde !

Je ne sais pas où je vais ainsi. La dose estradiol est encore faible et je compte l'augmenter.
Possible qu'avec le temps ce soulagement disparaisse ( fatigue des ER [estradiol recepteur] ? ), comme avec beaucoup d'anti migraineux.
J'ai bon espoir que le CPA ( cyprotérone ), que j'envisage de prendre, aille aussi dans le sens anti migraine, mais c'est intuitif sans logique apparente.

Si cela ne fonctionne pas au long terme, je suis vraiment dans la m.... !

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Message non luPosté: 24 Juin 2018 19:15 
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Bonsoir Meav,

1/ ce n'est pas de la science fiction... juste la réalité scientifique même si cela peut paraître assez incroyable, je te le concède... C'est aussi une autre façon de réorganiser les données scientifiques de différentes spécialités pour avoir une vision globale des impacts d'un THS, chose qu'un médecin spécialiste ou généraliste ne pourra jamais fournir à l'échelon de l'organisme humain tout entier... Je reconnais que pour certaines, les données scientifiques que j'écris semblent relever de la science fiction et pourtant j'étaye à chaque fois avec un article scientifique du monde civil pour montrer que ce n'est pas une simple vision de mon esprit ("névrotique" d'après certaines...)

2/ pour les migraines soulagées par l'estradiol, cela existe chez la femme cis : c'est ce que l'on appelle la migraine cataméniale qui est due à l'effet modulateur de l'estradiol sur l'excitabilité neuronale ainsi que sur la synthèse d'un certain nombre de neurotransmetteurs. La migraine est plus déclenchée par une baisse brutale d'estradiol (ce qui arrive chez la femme cis en fin de phase lutéale ou chez la femme trans quand l'estradiol chute avant la prochaine prise) que par le niveau bas lui même (mais le niveau intervient dans une certaine mesure quand même). Cela implique une conséquence importante : plus la dose de THS en E2 est basse, plus le niveau sera bas et plus le différentiel de baisse sera important. A l'inverse, quand on a une dose forte d'E2, plus le niveau sanguin en phase de croisière sera important, moins l'impact sera ressenti.
Exemples :
* une MtF avec un taux d'E2 à 80 ng/l et qui se retrouve à 40 ng/l avant la prochaine prise va le sentir passer (delta absolu de 40 ng/l)
* une MtF avec un taux d'E2 à 280 ng/l et qui se retrouve à 240 ng/l avant la prochaine prise sera moins impactée, même si le delta absolu reste de 40 ng/l par rapport au cas précédent

3/ pour l'estradiol, à l'inverse des anti-migraineux classiques, tu n'auras pas d'échappement thérapeutique car l'estradiol a une activité régulatrice sur les neurones de façon permanente car c'est une molécule endogène (et non exobiotique)

4/ pour les récepteurs, ce sont des protéines donc avec une demi-vie de destruction spontanée..Quand on a un THS continu, les récepteurs sont fixés en permanence (schématiquement) aux hormones stéroïdiennes donc pas de renouvellement spontané suffisant (turn over naturel). A l'inverse, un THS cyclisé permet le renouvellement des récepteurs hormonaux à l'instar de ce qui se passe chez une femme cis lors d'un cycle menstruel... Mais maîtriser la technologie d'un THS cyclisé n'est pas à la portée de tout le monde non plus...

Rania


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Message non luPosté: 24 Juin 2018 19:57 
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Bonsoir Rania,

Tu me rassures quelque peu car la crainte de retourner dans le cauchemar des migraines me hante.
J'avais ces migraines sévères avant tout traitement hormonal. L'estradiol a largement soulagé.

Vu que les migraines sont aussi un effet indésirable de l'estradiol et du CPA, j'espère ne pas replonger non plus avec les + fortes doses. Plage d'hormesis à optimiser pour un minimum de douleur ?

Bizarre aussi avec une vague modulation lunaire. Plus forte tendance migraineuse sur 3-4 jours vers la pleine lune en début d'année, maintenant j'approche le premier quartier *. Un cycle plus court que la révolution synodique lunaire ( j'ai fait de l'astronomie :mrgreen: ... ). J'ai peut-être un peu de féminin là aussi :shock: ... ou effet placebo/nocebo ou hasard ?

Grosses bises

* Migraine ce jour -> zolmitriptan.
Depuis l'estradiol j'utilise environ 1 cpmé par mois. Avant, aïe, aïe...

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Message non luPosté: 24 Juin 2018 20:29 
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Bonsoir Meav,

1/ en fait, quand le Vidal indique les crises de migraine, il faut lire en filigrane : crises de migraine provoquées par les fluctuations du niveau d'estradiol... En principe (je dis bien en principe car chaque organisme a ses propres spécificités), le maintien d'une estradiolémie aux alentours de 200 à 250 ng/l devrait éviter la survenue de crises de migraine

2/ la modulation lunaire est connue depuis la nuit des temps à ceci près que l'espèce humaine l'a juste "oublié" avec l'évolution de son espèce. Dans les civilisations antiques, toutes les Déesses associées à la Lune (par exemple Hécate chez les Grecs) avaient toutes leurs cultes officiés uniquement par des femmes. Quand on compare le cycle lunaire au cycle menstruel féminin, il y a un certain nombre de similitudes :
* nouvelle lune : phase de règles
* lune croissante : phase folliculaire correspondant à la croissance de la muqueuse utérine (à l'image du croissant lunaire qui augmente)
* pleine lune : ovulation = période de fécondité maximale = période où la lune est à son apogée cyclique
* lune décroissante : phase lutéale avec désquamation progressive de l'endomètre en l'absence de fécondation
D'ailleurs le mot lunatique vient de cet aspect changeant de la lune donc de caractère (sachant que les fluctuations hormonales sont en partie responsables des variations thymiques...)
Enfin les prêtresses dédiées aux cultes des Déesses lunaires portaient régulièrement des bijoux sacrés en un seul métal : l'argent qui est associée à l'astre lunaire (on a bien expression la "lune d'argent")

Enfin il ne faut pas oublier que l'une des particularités de l'Evolution a été d'internaliser la glande pinéale qui est responsable de la sécrétion de mélatonine (hormone du sommeil). Dans les espèces telles que les Reptiles ou les Oiseaux, la glande pinéale est protégée juste par une membrane fine (et non une structure osseuse) qui lui permet de capter l'intensité lumineuse et donc de s'orienter dans le Temps. Dans ces mêmes espèces, la glande pinéale intervient aussi dans le cycle menstruel (appelé plutôt oestrus)... Il est donc tout à fait logique d'imaginer dans l'espèce humaine que ce vestige embryologique qu'est la glande pinéale soit plus ou moins sous influence lunaire non pas par une sensibilité directe (du fait qu'elle est à l'intérieur du crâne) mais un mode indirect (les capteurs visuels oculaires se substituent à la fonction de capteur lumineux de la glande pinéale).

Rania


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Message non luPosté: 24 Juin 2018 21:19 
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Bonsoir Rania,

rania-m a écrit:
... Mais maîtriser la technologie d'un THS cyclisé n'est pas à la portée de tout le monde non plus...

Rania


Un défi ?
J'accepte. :mrgreen:
Si je peux convaincre ma généraliste et avec les infos pour cela, j'adopte sans hésiter.
Elle commence à être habituée aux surprises avec moi.

Cela fait des décennies que je pense à une hormonothérapie modulée sur le cycle, plus cycle de néo-grossesse éventuelle ( super pour la morphogenèse ? ). Cela a été une surprise de découvrir que cela existe.
Le dose plate constante classique m'a toujours insatisfaite.
Vu mes migraines, je n'ai pas d'autre choix pour le moment que le classique. Il va me falloir négocier le CPA ( ou similaire * ), et surtout la progesterone.

*
finasteride et dutasteride exclus, j'ai failli en crever !
Drospirenone en alternative peut-être.
Medroxyprogesterone ?
Spironolactone, à défaut mais plutôt à éviter.

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Message non luPosté: 24 Juin 2018 21:27 
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Bonsoir Meav,

Pour un génotype XY, la charge hormonale d'une grossesse n'est pas conseillée car cela engendre des soucis majeurs (style auto-immunité)

Pour le THS cyclisé, je suis certaine que tu trouveras ailleurs suffisamment d'infos sur cela... (tu sais où chercher... indice : pas ici!)

Pour le THS dans ton cas, il te faut passer par trithérapie estradiol / progestérone / cyprotérone

Médroxyprogestérone à éviter car fait partie de la classe des progestatifs à activité potentiellement androgénique...

Drospirénone pourquoi pas?... mais à faire attention (je te laisse trouver ailleurs ce que j'ai déjà décrit pour la DRSP)

Spironolactone à éviter car trop d'effets secondaires au niveau cardiovasculaire...

Rania


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Message non luPosté: 24 Juin 2018 21:49 
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rania-m a écrit:
Bonsoir Meav,

...
Pour le THS dans ton cas, il te faut passer par trithérapie estradiol / progestérone / cyprotérone

...
Rania


C'est bien mon intention.
CPA à mini dose vu ma pilosité quasi féminine.
J'envisage:
Test initial à faible dose, puis croisière 25 mg/j quelques mois / 1 an, puis dose d'entretien vers 2 mg/j

Merci.

Bises et bonne nuit.

J'ai encore le repas à faire... Rien mangé depuis hier soir ( migraine ) !!! :roll:

Meav

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Message non luPosté: 26 Juin 2018 14:12 
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Bonjour à toutes :)
Rania je suis en train de lire le papier de UCSF sur le THS, il est super interressant. Je vais essayer de faire un pdf avec l'état actuel des recommandations.
Il y a neanmoins dans cet article une partie au sujet du bourgeonnement mammaire que je n'avais encore lu nulle part :
UCSF a écrit:
The estrogen receptor agonist activity of spironolactone may play a role in reduced breast development due to premature breast bud fusion. As such an escalating regimen beginning with low dose estrogen only, and titrating up over several months, and then adding spironolactone may be an alternative approach,[17] consistent with management practices in children with delayed pubertal onset (Grading: T O W).
J'ai compris qu'ils recommandent un dosage progressif dans les prescriptions, mais j'aurai aimé qu'ils developpent sur l'action agoniste de la spiro sur les recepteurs d'estrogene.
Bon aprem :)


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Message non luPosté: 26 Juin 2018 14:46 
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Bonjour Gloria

Le gros souci de la spironolactone, c'est que l'utilisation comme anti-androgène est ce que l'on appelle une dérive pharmacologique, c'est-à-dire l'utilisation d'un effet secondaire de la molécule d'origine dans une indication médicale. A titre de comparaison, c'est comme l'utilisation déviée du Mediator comme coupe-faim et le Temps a montré le désastre médical que cela a donné...

Il faut replacer la spironolactone dans son contexte historique (d'où l'intérêt de connaître l'histoire médicale d'un pays - avantage d'une mère endo militaire qui pouvait voir l'envers du décor...). A l'origine, la spironolactone a été utilisée comme traitement antihypertenseur. Mais dans le cadre de la pharmaco-vigilance, on s'est aperçu que ce médicament provoquait à fortes doses des gynécomasties (= croissance mammaire chez le sujet de sexe masculin). De cette observation d'effet secondaire, les endos américains civils ont découvert que la spironolactone (de par sa structure stéroïdienne) avait une capacité d'agoniste (= stimulant) du récepteur des oestrogènes. Fort de cela, comme les endos civils n'avaient rien d'autre à proposer pour les cas d'hirsutisme chez les femmes cis et les cas de féminisation pour les femmes trans, ils ont dévié la spironolactone dans le THS pour MtF dans la mesure où la FDA s'est opposée à la vente sur le territoire américain de la cyprotérone (molécule de confection allemande historiquement) qui serait restée l'unique molécule anti-androgène pendant des décennies. La FDA voyait en réalité d'un très mauvais oeil qu'une firme pharmaceutique du vieux Continent puisse implanter une molécule unique en son genre sur le territoire américain... Officiellement la FDA a récusé la cyprotérone pour des soucis hépatiques qui sont indéniables certes mais qui nécessitent une surveillance plus accrue alors qu'en réalité, il s'agissait juste d'une question de compétition de leadership entre USA et Europe... (même si pour cela des millions de femmes cis ou trans civiles ont reçu des doses fortes de spironolactone au prix d'effets secondaires cardiovasculaires conséquents comme une hyperkaliémie à l'origine de troubles du rythme cardiaque)

C'est pour cela que je déconseillerai vivement la spironolactone en THS MtF...

Rania


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Message non luPosté: 12 Juil 2018 23:32 
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Bonsoir
Mon retour d'expérience.
Pour ma part, les œstrogènes seuls n'ont qu'un effet à très long terme.l'andocrino m'avait prescrit dès le départ d'abord l'anti androgènes. Androcure 50mg par jour. Le fait est que seul l'anti androgènes fait baisser le taux de testo. Néanmoins l'association des deux mollecules accélèrent la transition. Le dosage est à déterminer en fonction de l'age , du poids et de la physiologie de la patiente. Les effets a 20 ans ne sont pas identiques àa 45/50 ans. Le squelette continue sa formation jusqu'à 25 ans chez certaines voir un peu plus. A maturité le squelette en téhorie ne bouge plus sauf les cartilages. Bref la prise associée d'androcure ,oromone 2mg ,augmente l'efficacité, que la seule prise d'oestrogène. La progestérone quand à elle favorise la croissance des seins, mais là encore ce n'est pas un miracle. La formule progestogenes bimbo n'existe pas. Ne pas s'attendre à ce que vous ayez une poitrine généreuse. Pour ma part après presque 35 semaines de ths c'est 90 A+ ce qui est plutôt mignon. J'écrivais quoi déjà? Ha oui ! Oestrogenes, antiandrogenes unis pour le combat. La progesterone favorise beaucoup la répartition des graisses, même si rien ne l'affirme. Pour ma part , c'est une réalité. L'endocrino pourra juger utile de prescrire de la metformine500mg . Mollécule utilisée surtout contre le diabète mais peut intervenir dans le processus car les principes participent également à la répartition des masses graisseuses. Chez moi c'est satisfaisant.Je suis sûrement le cobaye de moi même, mais les résultats sont encourageants. Voir mon profil frede sur le site du forum: translook. Rebref, à ce jour chacunes de nous est différentes, les effets sur l'une ne sont pas les mêmes sur l'autre. L'analyse sanguine trimestrielle est fortement recommandée. Ainsi que la palpation des seins. Qu'ils fassent mals est un signe de croissance, on revit l'adolescence. Ensuite, le temps est à prendre en considération. Multiplier les doses des le départ nuit à une belle transition. Voir créer des effets paradoxaux. CAD: que le corps chargé d'hormones risque de ne plus assimiler la mollécule. Un peu comme pédaler sans chaîne. Voili voilou. En espérant que mon expérience servira à celles qui débutent ou se posent des questions. Kiss. PS de fin: la vagino c'est pas avant 2 ans d'hormonotherapie. Les seins, preferez la lipoconstruction aux prothèses. Essentiel la féminisation du visage. Surtout et aussi l'épilation. J'ai choisi l'électrolyse, le laser ça repousse. Faites en amont les certificats pour le changement d'état civil CEC les demarches sont à faire auprès du TGI les affaires familiales. Prevoir attestation et temoignages de proches, famille, amis, collegue, commercants et surtout attestation de psy, d'andocrino et de votre employeur avec la mention:Vu les changement physiques et qu'elle vit dorénavant dans son genre feminin ( habitus féminin disent les avocats) il est indispensable que son état civil soit changé dans son genre de réassignation féminine. Pour faire valoir ce que de droit.
Certains modèles de lettres existent sur la toile. Mais ne faites pas les mêmes lettres a chaques fois et pour entourage une lettre manuscrite avec les mentions citees ci-dessus. Plus la photocopie des cni des temoins


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Message non luPosté: 29 Juil 2020 13:30 
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Inscription: 23 Fév 2017 07:11
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Bonjour à toutes,

J'ai lu, relu, digéré avec grand intérêt le fil et les informations dispensées.
Et cela m'a conforté dans le fait que j'ai raison de vouloir changer de prescripteur.

Je suis à la troisième année de mon THS.
Avait commencé à 2p/J d'estreva, rapidement accompagnés (3mois après) de progestérone 100mg/J.
Passée à 4p/J au bout de six mois.

Première année écoulée constat d'échec, pas de signe tangible de féminisation, testo toujours normes mâle...
La mort dans l'âme (oui j'étais contre et suis toujours méfiante), j'accepte la prescription de 25mg/J d'androcur.
Là c'est le démarrage immédiat, çà me fait du bien de voir qu'enfin il se passe quelque chose.
Euphorie de courte durée, et re-stagnation au bout de 2 mois...
Qui durent... qui durent... S'en suit un fin de seconde année avec le moral ds les chaussettes, limite dépression, prise de poids...

Passe à 6P/J, = amélioration légère
L'automne dernier passe à 8P/J = sensiblement mieux.
Depuis Noël je suis à 10 à 12P/J, réparties en 3 prise matin, aprèm et couché, et là... çà fonctionne à merveille.
Pousse de la poitrine enfin régulière, moral nickel, et prises de sang aussi.
Je précise avoir basé l'androcur à 12,5mg/J (oui la méfiance... et puisque çà marche pourquoi ne pas essayer de diminuer çà?..) et ne jamais avoir changé la progestérone depuis le départ.

Seulement voilà même si j'en ai parlé à mon endo, lui expliquant la motivation de ma démarche et le pourquoi du comment, rien à faire elle est bloquée depuis début 2019 sur sa prescription de 6P/J d'estreva qui représente pour elle un seuil infranchissable (3mg théoriques sur la peau... donc moins en équivalence orale).
Alors quelle lui ai démontré par mes analyses de sang octobre 2019, janvier 2020, avril 2020, et là juillet 2020 que je suis en parfaite santé et des bilans parfaits, elle ne veut rien savoir.
Tout juste capable de me faire comprendre que je suis irresponsable que je ne me rends pas compte des risques que j'encours...
Elle parle de risque cardio-vasculaire.
Là encore le cardiologue consulté m'a félicité pour mes artères et mon "mode de vie"...
Rien à faire personne ni l'endocrinologue, ni la généraliste ne veulent me suivre dans ma démarche et aligner la prescription sur la réalité des choses.

Je cherche donc un médecin, endocrino serait top (pour clouer le bec à ma généraliste par exemple, qui se considère obligée de "suivre un endo").
Qui soit dans l'Est de la France afin de ne pas traverser tout le pays pour une ordonnance.
Et qui accepte de sortir des sacro-saints principes de précaution qui bloquent nos vies!...

Merci d'avance...
Valérie


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Message non luPosté: 01 Aoû 2020 09:11 
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Inscription: 02 Juil 2013 22:21
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Bonjour,

Tu n'es pas au bout de tes peines, tu ne trouveras personne en France un endo qui maîtrise parfaitement de protocole trans et on ne te refilera toujours que des doses et traitements pour femmes ménopausées, à moins d'aller à l'étranger chez un vrai spécialiste qui te prenne en charge... Malheureusement c'est un fait...

Bisous,

Olivia


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Message non luPosté: 01 Aoû 2020 13:57 
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@ Valérie

tu sais à combien de mg équivalent tes 12 pressions ?


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Message non luPosté: 28 Déc 2020 21:46 
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Inscription: 23 Fév 2017 07:11
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@Manila

oui 12pressions x 0,5mg = 6mg
6mg sur la peau... va savoir combien passent dans le sang à chaque fois... variable qui plombe la relation théorie/pratique s'il en est.

Ceci étant j'ai baissé depuis cet été mon androcur par palier.
Des 25mg/J où j'étais depuis mi 2019, suis passée à 25mj 2Jours sur trois, puis à 25mg 1J sur trois maintenant.
Ce qui fait 25/3=8,33mg/J de moyenne pour cette molécule.
Et RAS testo impec à 0,3 0,4 selon les prises de sang.

Avec la surprise de voir mes oestro à 390pg pour la première fois depuis trois ans!
L'on verra en février si çà se confirme...
Et si l'on passera l'andro à 1J sur4, voir 1fois/semaine. Hope!

Valérie


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Message non luPosté: 29 Déc 2020 19:35 
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rania-m a écrit:
Bonsoir, Gloria
Ce qui me choque en tant que médecin, c'est que tu te bases sur les dires médicaux d'une youtubeuse même si ceux-ci sont étayés par un médecin...
Rania


Merci Docteur,
effectivement, sur youtube, beaucoup d'experts autoproclamés en transidentité... et quand ça parle de sujets médicaux, cela peut carrément être du n'importe quoi...
Vu que le sujet est ancien je ne sais pas si je peux poser des questions...
je vais quand même le faire

- au début je prenais oestrodose ou estreva combiné avec progestérone ou surgestone: je n'ai jamais su la différence entre ces 2 derniers à part les effets secondaires de la progestérone, alors je me demande qu'elle est la différence ?

- vu que j'avais un taux de testo qui variait beaucoup, je suis passée à l'androcur à la place des progestatifs, là les choses se sont stabilisées et la testo restait basse... ensuite j'ai eu l'orchido donc j'ai arrêté l'androcur mais j'ai repris la progestérone ? était-ce bien utile ?

- avec 7 pressions d'estreva (réparties le matin et le soir) je prends la progestérone non pas que je pense que cela a un effet réel sur ma répartition des graisses, mais uniquement pour ses effets secondaires... en effet, le soir ça me met parfois dans état cotoneux assez agréable avant de me coucher.. question: est-ce que cela est nuisible pour ma santé ? si je prends 400 au lieu de 200 mg, cela est-il risqué ?

Je pose ces questions à tout hasard, si quelqu'un a une idée de réponse, n'hésitez pas, je sais bien que l'on est sur un sujet médical, mais c'est juste dans un but informatif... et si Rania ou autre médecin veut bien répondre, ça serait parfait... Merci d'avance

-

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MES VIDéOS SUR YOUTUBE...taper "Irina XY" dans la barre de recherche... merci et au plaisir de vous retrouver
www.youtube.com/user/58STO


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Message non luPosté: 28 Fév 2022 20:53 
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Bonsoir J'ai appris beaucoup sur ce forum, beaucoup plus que ce que les médecins que j'avais vu au départ avaient pu me renseigner .
Cela fait 10 ans que je suis hormonée et presque tout c'est bien passé ( papiers, boulot etc ) bravo bravo
Mais depuis 6 mois je constate que mes seins diminuent alors que je prends les mêmes doses , j'ai perdu un bonnet passant de C a B :cry:
L'ostradiol a t'il une durée d'action limitée ? quelqu'un a constaté cela aussi ( j'ai 65 ans ) ?
bisou à toutes

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La vie est belle


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Message non luPosté: 26 Sep 2022 17:29 
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Inscription: 23 Fév 2017 07:11
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Localisation: Saverne 67700
Petit UP, depuis le temps....

Déterrage, qui servira peut-être - à celles qui auront la patience de lire le fil en entier
Car IL EST MAGISTRAL ! -merci Rania !!

Alors moi depuis 2020... et mes 6mg sur la peau, ma progestérone 100mg orale, et mon ACP équivalent 8mg/j

Je suis aujourd'hui ENFIN sur un rythme qui va bien, avec des analyses parfaites, une testo entre 0,5 et 0,8, les oestros à 350 en moyenne.
Mais... En plus des 12 pressions sur la peau, il y a 6mg de Provames !
En plus , pas "à la place"...
Et progestogel sur les seins, en plus de la progestérone orale.

Et ceci a permis de réduite à ce point l'ACP que je n'en prends plus qu'un de temps à autre, en deux fois (genre 3-4 fois dans l'année !)
Et encore, je fais çà "à la sauvette", quand je sens que mon corps veut la ramener (genre la petite érection qui fait ch... plusieurs jours de suite...)
Et en m'écoutant... çà marche impec.

MAIS ATTENTION!!
CELLES QUI LISENT ÇÀ...
Le chemin est long, et il faut s'en farcir des recherches, des médecins à côté de la plaque, des "protocoles", des "sécurités", et idem pour la compréhension de l'ensemble, vu mon vécu et sans jeter de fleurs à la mariée (d'ailleurs pourquoi je dis çà le mariage nonnnnnnnnn. !!! ) j'ai aussi croisé pas mal de femmes comme moi qui ne pouvaient pas piger ce qui se joue à l'intérieur...
L'écoute du corps aussi, c'est un chemin...

MERCI quoi qu'il en soit à vous toutes d'exister, et d'échanger.
Rien n'est jamais perdu, et le savoir ne vaut que s'il est partagé.

Merci, merci, merci... veneration i love you :D


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Message non luPosté: 26 Sep 2022 19:59 
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350 d'oestro ça me paraît énorme. T'as pas de signes de surdosage ?
Ça dépend du terrain de chacune, mais 350 c'est vraiment beaucoup.


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Message non luPosté: 26 Sep 2022 20:35 
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Inscription: 06 Jan 2015 13:34
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Tyrande a écrit:
350 d'oestro ça me paraît énorme. T'as pas de signes de surdosage ?
Ça dépend du terrain de chacune, mais 350 c'est vraiment beaucoup.



Je suis à 1200 avec dès injectable et ce depuis 2018 ou j’ai atteint la routine. Avant avec les paliers c’était plus .

5mg par jours en delestrogen. Ou plutôt 40mg sur 8 jours en LP injectable.

Examen de sang tout les 4 mois et examen hépatique tout les 6 mois .

Anti androgènes de synthèse depuis 2018 . Progestérone. 100mg jours

Plus de deux décennies de traitement et pas de méningiome, pas de soucis hépatiques. Pas de rebond surrénal

Les traitements des endos français c’est de la soupe pour mamie menauposés . Rien ne me choque dans 6 mg en topic quand ont connaît le passage hépatique .

Avec 3 mg il t’en reste à peine 2 . Et en mode oral c’est à peine plus . Une transition avec des dose faible revient à ne rien faire.

La doctrine en France reste le vestimentaire et le psychologique d assumer avant la biologie.

Aucun regret d’avoir quitté le protocole français en 2013 .

_________________
Longue vie et prospérité.


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Message non luPosté: 26 Sep 2022 21:07 
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Inscription: 13 Juil 2021 15:05
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1200 ??? Oo
Jamais entendu parler d'une dose pareille. C'est pas une question de "français" ; dans aucun pays un traitement ne chiffre à 1200.


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Message non luPosté: 26 Sep 2022 21:21 
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Inscription: 13 Juil 2021 15:05
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Qu'on se comprenne : tu fais ce que tu veux avec ton corps. 1200 c'est au mieux inefficace, au pire dangereux (notamment pour la circulation sanguine).
Par contre, ne recommande pas ça à autrui, ce serait un conseil dangereux. Toutes les études, quelle que soit leur provenance (pas une question de nationalité), donnent un dosage efficace entre 150 et 250 environ, variable selon les métabolismes.


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Message non luPosté: 27 Sep 2022 12:34 
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Hello,

L'E2 ( estradiol ) fait baisser la LH. La LH commande la T ( Testosterone ) qui baisse avec la LH.
Pour effondrer la T il faut des taux de E2 de 300-400 pg/ml et en +/- continu.
Cela fonctionne, est parfois utilisé, mais aucun endocrino en France n'acceptera.
En France, un endocrino acceptera au mieux 3 mg/j E2 en gel, ce qui correspond en principe à 80-100 pg/ml E2... Le Vidal dit que la dose doit être choisie en fonction des résultat... C'est de la théorie !

Le dosage de E2 nécessite d'éviter les contaminations de la peau là où l'on pique l'aiguille. n peut ainsi avoir des taux énormes de 1000 voire 10 000 pg/ml.
Pour cela laver préventivement la peau avec un détergeant sans additifs tel que le "Palmoiive vaisselle peau sensibles" et surtout demander un tube de purge préliminaire au labo car sinon le protocole oblige à utiliser le 1er tube prélevé ( et contaminé ! ) pour doser E2.

Le CPA ( cyproterone acetate ) effondre la LH et FSH, donc T.
Des doses massives de CPA ont été utilisées à tort ( > 100 mg/j ) et das des conditions inadaptées. Il en a résulté des méningiome et une phobie cntre le CPA.

Or le CPA en synergie avec E2 peut effondrer LH et T. Cela à des doses de 10 mg/j et même dans des cas favorables à 2 mg/j.

Le risque de méningiome est grossièrement proportionnel à la dose cumulée de CPA. Risque ntoable au delà de quelques grammes cumulés de CPA, pour autant que l'on soit à risque de méningiome ( quelques % des patientes ), d'où les contrôles obligatoires IRM.
Le risque à 2 mg/j ( ex. Diane 35, Climene ) est très faible.

CPA vs Decapeptyl
La notice pro Decapeptyl peut faire peur en effet. Or la plupart de ces dangers sont dus à l'effondrement de la T dans nos cas. On pourrait reprendre la plupart des ces points pour le CPA.
Bizarrement ce n'est pas fait...
C'est trop demander de réfléchir aux effets des produits avant de les prescrire... Le cerveau est pourtant fait pour cela !
Un danger du Decapeptyl est le risque d’apoplexie pituitaire si un adénome est présent. Un IRM devrait être pratiqué avent d'utiliser ce produit.

L'erreur quasi systématique est de commencer avec le Deca sans utiliser la première fois le Degarelix ( ou le CPA 2-3 mois ).
Le Deca provoque un sursaut LH/T durant environ un mois, le Degarelix permet en première utilisation d'éviter ce sursaut.

----------

@Nathasha i love you
Le cas du Delestrogen LP ( E2V ( valerate d'estradiol ) en solution huileuse )
On a l'E2V inactif qui libère lentement à la température du corps l'E2.
Les analyses en général chauffent le prélèvement, donc libèrent E2. L"analyse mesure plutôt E2V + E2.
C'est ( en partie ) pour cela que les taux paraissent énormes.

Les flacons de Delestrogen doivent imp'rativement ne pas subir la chaleur, sinon ils libèrent avant injection E2 et on pourrait avoir une surdose massive dangereuse en E2. Donc : Internet = danger. Il faut se le procurer dans les pharmacies, ce que fait Nathasha en Autriche.

----------

J'utilise moi-même:
3 mg/j E2 gel Estreva ( Oestrodose ne va pas )
100 mg/j Progesterone
2 mg/j CPA

Depuis 3 mois :
4 mg/j E2 gel Estreva ( Oestrodose ne va pas )
200 mg/j Progesterone ( pas d'info pourquoi j'ai dû augmenter ).
2 mg/j CPA
La progesterone favorise la conversion E2->E1, aussi j'ai dû augmenter E2.

J'ai des taux d'E2 autour de 1000-1500 pg/ml, et même eu 2600 pg/ml.
Tube de purge bien sûr...
Cela se passe très bien.

Cela montre la variabilité des résultats...
Malgré ces taux énormes de E2, pas d'effet féminisant particulier comparé aux taux usuels.
Je ne donne pas d'info pour obtenir ces taux qui sont dangereux. Je prends des risques, c'est cela ou les migraines ! Le risque de thrombose combine les taux E2, E1 ( estrone ), E3 ( estriol ), E1S 9 estrone sulfate )...
Donc 1000 en E2, peut être associé à 5000 en E1, 100 000 en E1S, etc...
ce n'est pas rassurant :evil:

Je viens de changer de traitement depuis quelques jours, sans CPA et + un autre produit inusuel et à faible dose ( hors AMM ), j'attends les résultats. Le résultat semble excellent. Je crains un E2 encore très haut que j'aimerais baisser.

note:
Mon traitement combine à la fois le traitement trans et anti-migraines, ce qui coplique fortement le problème.

Bises,

Meav

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Message non luPosté: 27 Sep 2022 14:09 
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Localisation: lyon 69006
Je prend du d’électroménagère en protocole médical depuis 2013 avec une équipe officielle autrichienne qui applique le fameux protocole US .

Pour ce qui est de l utilisation du delestrogen que j achete en pharmacie sur ordonnance en Autriche , je commence à connaître le transport et l utilisation.

Tyrande : tu es gentille dans tes recommandations, j ai testé le fameux protocole français pendant des années et je sais que c’est une catastrophe totalement inefficace, quand tu me parles des études qui parle que ,?????

le Royaume uni a des prescriptions a plus de 400 avec des palier haut entre 600 et 800
Les USA avec le delestrogen a des palier bien plus haut

Donc tu m’excusera si les études que tu cite n’ont pour moi aucune valeur et sont a ranger au placard / le protocole que je suis depuis bientôt 10 ans avec une équipe hospitalière a la pointe se trouve être a des années lumière des équipes française qui joue en équipe amateur .

Les USA et le royaume uni comme les pays ayant des Accords de brevet sont bien plus en avance que les français et leurs protocole Soupe a mamie menauposée .

Tu peux regarder les dosages US voir meme RU

Les équipes Autrichiennes et suédoise sont formées a Chicago et c’est des pointures dans le domaine ; les examens médicaux et les protocoles sont en rien comparable avec ce que tu peux trouver en France .

Donc tu fais ce que tu veux de ton corp et de tes dosages , si la jeunesse et la chirurgie te permettent de passer c’est fantastique, mais de la a me dire que c’est dangereux je rigole doucement.

La France c’est travestissement , chirurgie, et léger traitement hormonal .

Je pense que Rania doit bien rire avec des dosages a 350

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Longue vie et prospérité.


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Message non luPosté: 27 Sep 2022 14:52 
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@Nathasha @Meav
Merci d'intervenir.
Mon ex endo m'a fait tellement peur sur ces histoires de taux à plus de 100 ng, du côté dangereux du THS, pas du F mais du S... ^_^ .
Franchement je prends mille fois plus de risques avec les opérations.
Faut arrêter de reprendre les arguments non fondés des endos français qui se basent sur le THS des femmes cis.
C'est sûr un bon suivi cela coûte plus cher qu'une simple prescription THS.
Disons que la féminisation sera en France une éventualité si on a de la chance.
Mais pour les transitions tardives on aura plus de chance de ressembler à un homme effiminé ou androgyne avec des petits nibards.

Bises


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Message non luPosté: 27 Sep 2022 17:36 
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Localisation: Aquitaine
Sur les dangers de surdosage en estradiol.

Des antécédents personnels ou familiaux peuvent présumer d'un risque accru de thromboses.
Le tabagisme et toute fumée en général est un risque de thrombose accentué par l'estradiol.

Les effets de surdose vers 10 000 - 20 000 pg/ml peuvent notamment être neurologiques:
maux de tête avec ou sans auras.
troubles visuels
hyperventilation
symptômes d'hypothyroïdie ( effet de la SHBG ), frilosité en particulier.

Eviter de rester longuement allongé.e ( lit ) : risque de thrombose veineuse profonde ( phlébite ).

Malgré mes taux élevés ( en concept France ) pas eu de ces symptômes.

À long terme, l'estradiol + l'alcool favorisent les cancers du sein, même en dose faible
ref: Stockley's Drug Interactions 9th ed.

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Message non luPosté: 27 Sep 2022 19:49 
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Ma testostérone aurait baissé sans androcur avec l'oestrogel mais je ne sais pas si c'est un bug ou pas.

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Message non luPosté: 28 Sep 2022 17:35 
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@Fantomon
? Ce n'est pas pour rien qu'il y a les anti-androgènes ou l'orchidectomie, on ne mélange pas les torchons et les serviettes.
Cela dépend aussi de ton taux de testo à l'origine, etc...


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Message non luPosté: 28 Sep 2022 21:23 
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Localisation: Les Moutiers en Retz 44 (Csa Kôppen)
Disons que j'en aurais moins que sous androcur à haute dose.

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