Le forum I - TRANS - Transgenre et Transsexualité | Transidentité - Infos et Rencontres

Je veux me faire euthanasier car double peine:
Plus droit à l'androcur et à l'œstradiol donc homme
Opération crâne rasé sutures on brise l'os du crâne, même si ça n'est pas cancéreux.
Y a-t-il un autre moyen de soigner ça radiothérapie par exemple?
Un truc sans ouverture, cicatrice sinon je ne supporterai jamais nunca nunca.

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Merci à ton endocrinologue qui a refusé de te prescrire à nouveau de l'androcur, malgré toutes tes demandes,

si cela avait été le cas, ton méningiome serait aujourd'hui bien plus gros.


Ce ne sont pas celles qui , sur ce forum, ont nié ou minimisé les risques liés à la prise d'androcur :

méningiome, dépression, ostéoporose, maladie auto-immune,... qui viendront te soigner.


Il est temps de regarder la réalité en face.

https://www.ghu-paris.fr/sites/default/files/media/downloads/mmdp-230906-1.pdf

Mais vous faites comment, je ne peux pas vivre avec testo. Saloppe!

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Hello,

Je refuse systématiquement de fournir des médicaments.
J'ai dans ce cas précis refusé de fournir du CPA.
Ce méningiome est une raison de plus démontrant que mon refus était particulièrement opportun.

J'utilise perso du CPA à très faibles doses de 2 mg/j afin de minimiser le risque de méningiomes, plus le contrôle IRM tous les deux ans.
Je n'ai JAMAIS incité à utiliser des doses plus élevées et souvent en expliquant pourquoi.

Mes doses permettent un cumul faible à très faible risque de méningiomes et le suivi par IRM permet, si cela s'avère nécessaire, de stopper avant des dégâts importants et en permettant probablement une régression du méningiome.

Ce suivi et contrôle préliminaire par IRM a-t-il été fait, au minimum par un généraliste ?
Est-ce un traitement "clandestin" avec du CPA sans les précautions d'usage ?

Note: des méningiomes sans causes connues arrivent aussi, il n'y a pas que le CPA et les progestatifs.

Contre la testostérone, il existe d'autres produits qui peuvent être utilisés et non progestatifs.
Craignant un usage "clandestin", je ne donne pas de noms.
Voir avec un endocrinologue.
Hélas ils ne sont pas sans risques eux non plus, notamment hépatiques pour l'un d'entre eux.
J'estime prendre moins de risque avec le CPA à 2 mg/j + IRM qu'avec la plupart des autres.

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Libérée, Délivrée...

Mais moi sinon j'ai un taux de testo trop élevé. J'en prends plus à haute dose, et c'est quand j'en prenais pas quand ça s'est développé. J'ai beaucoup de fer. J'ai eu un moment une hausse brutale du taux de testo et un taux d'oestro élevé c'est là que ça a commencé. J'avais fait une irm juste après avoir arrêté l'androcur en 2022 rien et les problèmes sont venus quand la testo remontait, vue, acouphènes, etc... C'est ça l'anomalie.

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Hello,

Un méningiome qui se développe après l'arrêt du CPA est peu probablement provoqué par le CPA.
Un avis neurologue s'impose.
On peut très bien avoir un "méningiome non-CPA" dans un tel cas.
L'identification est-elle probable ou avec un doute ?
Les méningiomes non-CPA ont plutôt des localisations différentes.

Anomalie sur le nerfs optique, selle turcique, apex pétreux ?

Les fer... Ferritine plasmatique ?
Un avis médical s'impose.
Cela peut être banal ( très souvent ) ou pas.

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Libérée, Délivrée...

J'ai beaucoup de fer oui et j'ai des troubles de la vision.
Est-ce beaucoup 15mm?
Mon ophtalmo qui n'a rien détecté pendant 2 ans.

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Hello Fantomon

"Mon ophtalmo qui n'a rien détecté pendant 2 ans."
C'est la patiente qui doit informer d'un trouble très souvent.

Le méningiome.
Le méningiome est une tumeur bénigne ( le + souvent ) ou cancéreuse.
Le méningiome est une des tumeurs les plus fréquentes du cerveau.
C'est une tumeur qui est spontanée, mais parfois favorisée par le CPA.
Dans le cas du "méningiome-CPA", la tumeur n'évolue plus et souvent régresse à l'arrêt du CPA.
Le "méningiome-non-CPA" ne régresse pas spontanément, cela peut nécessiter une chirurgie.
Les méningiomes peuvent compresser des zones à proximité en engendrant des troubles visuels et autres.

Ce sont les infos "officielles" que fournit l'ARS, je n'en sais pas plus. Je ne suis pas neurologue non plus.
Un avis neurochirurgien est vivement recommandable, ou chirurgien ORL ( ils sont rares... ) si le méningiome atteint la base du crâne ( apex-pétreux ).

L'apex-pétreux coordonne le nerf auditif, la vision, équilibre, le mouvement des yeux. C'est un "centre de commandement".

La taille...
Je n'ai pas d'avis. Je note que cela a grandi en peu de temps, donc préoccupant.
Selon l'emplacement, des troubles divers peuvent survenir.

Des infos:
Meningiomas: Comprehensive Strategies for Management
Jennifer Moliterno, Antonio Omuro
Springer 2021

Meningiomas: From Diagnosis to Treatment
Richard A. Prayson
Nova Science Pub 2022

Meningiomas: From Pathology to Clinics
Francesco Maiuri, Marialaura Del Basso De Caro
Springer 2024

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Info Prolactine

Des taux très élevés de Prolactine ( environ + de 500 ng/ml, 10 000 MUI/L ) peuvent apporter divers troubles.
Cela peut révéler un prolactinome, ou une hyperprolactinémie de déconnexion ( sans prolactinome ) en cas d'anomalie pituitaire ( selle turcique vide,... ).
Cela peut provoquer des cauchemars, des céphalées frontales ( NON migraineuses ), troubles de l'équilibre, troubles de la vue, vision trouble, diplopie.

Vu les problèmes de vision rapportés, il peut être bon de savoir que la prolactine peut être en cause.

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Libérée, Délivrée...

Bah je ne savais pas elle m'a fait passer des tests du nerf optique il y a 2 ans mais pas d'irm car elle disait que je ne devais pas en avoir bien que je lui ai parlé de l'androcur, c'est mon généraliste qui y a pensé.
J'ai vu orl aussi personne ne m'a conseillé l'irm, moi j'y pensais on me disait que non je parle des ophtalmos et orl, celle qui m'a fait les examens du nerf n'y a pas pensé du tout pensant juste à la fatigue qui doit aussi être le cas mais n'explique pas tout.

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Hello,

Un ophtalmo qui ne cherche pas vraiment suite à un trouble visuel, c'est vraiment "léger" !

Avec le CPA, il faut considérer le cumul du produit. Combien de grammes cumulés sachant qu'une boite à 50 mg/cpmé c'est 1 gramme.
Les risques de méningiome-CPA commencent autour de 5 à 10 grammes cumulés. Seule une petite proportion des patientes sont susceptibles de développer un méningiome, hélas on ne le sait qu'après.

On peut aussi avoir un méningiome sans CPA, cela doit être envisagé, ou nombre de divers autres problèmes ( parfois pas sympa ).

Un trouble visuel impose de chercher. Selon les symptômes, un méningiome est à envisager et surtout si le cumul de CPA est notable. La prise de CPA impose une attention particulière.
Selon les symptômes, un IRM est recommandable, notamment en cas de diplopie récente.

Je suis perplexe entre la localisation frontale du méningiome et les troubles visuels.
Le cortex visuel est à l'arrière du crâne ( occiput ) et les circuits nerveux ( nerf optique,... ) à la base du crâne. Ce n'est pas du tout frontal !!!

Un ORL, ce n'est pas son domaine.
Un généraliste qui te suit ( et prescrit le CPA ! ) est mieux placé pour avoir des soupçons.

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Libérée, Délivrée...

C'est lui qui m'a dit de passer des irm justement par précaution, l'ophtalmo un coup disait que c'était mes carences (Faux) pour dire ensuite le contraire, ensuite que tout allait bien puis ensuite que mes fibres étaient abîmées l'irm dit aucune lésion en gros elle voulait juste des clients. Elle est incompétente j'ai lu des choses sur elle.
Elle m'a juste dit qu'il n'y avait rien à faire au lieu de me dire de voir un neurologue; seul mon généraliste y a pensé.
La plupart des médecins vus sinon pensaient à un petit rien sans se poser la moindre question.
L'ophtalmo disait à chaque fois n'importe quoi se contredisant car elle était perdue au lieu de m'adresser à un neurologue pour vérifier.

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Bonjour Fantomon, je suis dévastée par ce que tu nous annonce.
On dit que le malheurs des un(e)s est incommunicable mais ce ne sont que les handicapés du cœur qui professent ça.
Je veux te dire avec mes 25 années dans ma nouvelle vie en tant que femme bio que oui bien sur !! vivre sans ce poison d'androcur est possible et surtout souhaitable.

J'ai tant entendu depuis 20 ans des amies ou des gens que je connais personnellement me dire les graves problèmes de santé qu'elles ont eue avec ce produit qui est certes déconseillé par les scientifiques(du moins ceux qui ne sont pas lié au lobby MONSANTO ) et l'ASM mais qui hélas continue a être encore prescrit en France.

J'ai prise cette merde 2 ans ! Quand j'ai lu des communication scientifiques au Canada et aux states, j'ai arrêté, suis passé à une molécule moins dangereuse et ensuite devenue femme je n'avais évidemment plus besoin d'en prendre. LES FEMMES NE PRENNENT PAS D'ANDROCUR
Seul les pédos peuvent avoir cette délivrance s"ils veulent avoir leur libération conditionnelle et on est pas des pédos.

La seule hormone estrogène a deja en effet anti androgénique en continue et protège en outre de certains cancers ( colon, prostates etc )

Je te met une photo prise a 13:00 ce mercredi en ville dans un bar ou je buvais une badoit menthe
Pense tu que je ressemble a un homme ? j'ai a peu prés, selon mon cycle, le même taux de testo que les autres femmes
CA FAIT 17 ANS QUE JE NE PRENDS PLUS D'ANTI ANDROGÈNE

[*]IMAGE[*]


J'ai une pêche d’enfer, je fais des treks tous terrains de 18 km avec mon chien et j'ai plus 20 ans depuis qq années

Cette histoire d'androcur c'est des question d'ego et de d’idéologie
Comme on est quelquefois connes dans notre communauté, on en a fait une question de chapelles, il y a les pour , il y a les contres
Comme pour la guerre entre l'OM et le PSG, mais là, c'est une question de santé et surtout une question INDIVIDUELLE
N’écoute personne, ni nadya, ni Pierre, Paul ou Jacqueline, mais renseigne toi, arrête de te persuader que demain tu va mourir, si tu te désaccoutume de cette merde industrielle et reprends gout a la vie.

C'est si beau la chance que nous avions d'avoir pu réaliser notre rêve d'enfant ,*

Ne te plaint pas trop, pense au génocide qui se déroule a Gaza ou de la peur des ukrainiens qui ne savent pas chaque soir si dans la nuit un misssile ne va pas
les tuer dans leur chambre à coucher.

Si tu veux qu'on en parle écris moi , je suis surtout sur le chat ces temps-ci
Je t'embrasse Sois une guerrière xxxxx


ps: un fort taux de testo, une anomalie au niveau du fer... seul un bon spécialiste pourra faire des corrélations utiles/
Pas obligatoirement un endocrino mais par exemple un médecin spécialisé en médecine systémique ( Médecine interne )
Le soucis avec les spécialistes c'est qu'ils soignent des organes en oubliant quelquefois que tout est relié dans un corps.

Si ca t’intéresse je te dirai ce qui dans ma propre histoire m'a fait expérimenté ca depuis aout dernier ... bibises

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«Ce qu'il y a de plus profond dans l'homme c'est la peau.» [ Paul Valéry ]
«Courage is contagious» [ Julian Assange - WikiLeaks ]
«L’homme ne doit pas tenter de dissiper l’ambiguïté de son être mais au contraire accepter de la réaliser.» [ Simone de Beauvoir ]

Merci, mais ta voix est comment? Le problème est que la testo sans androcur même sous oestro remonte vite.
Quand j'avais rien on me l'a arrêté brutalement. Et ça s'est développé sans.

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La voix, ça n'a pas un rapport direct avec ce dont nous discutons.
Les hormones seules ne nous donnerons jamais la voix de Sade ou Beyonce.
Il y a des hommes qui n'ont jamais pris d'hormones féminines et qui ont des voix de femmes sublimes :*

https://www.youtube.com/watch?v=2ll1ZdAgM5E

https://www.youtube.com/watch?v=4wWI5Ih8tTc


Pour la voix la méthode c'est d’abord :
Avoir une vie de femme sociale en continu. On peut pas être Robert l'époux de Josiane de 0:00 a 20:00 et a 21;00 vouloir avoir une belle voix naturelle de femme.
Les exercices ( voir un phoniatre ou un bon orthophoniste) et donc le travail sur la voix
Les hormones féminines ( estrogènes ) peuvent avoir une influence mais sur le très long terme.


Ce qui fait monter la testo chez une trans c'est quelquefois la masturbation, tant qu'elle a son pénis.
L'inné ( toutes les personnes nées ou déclarées hommes à la naissance n'ont pas les mêmes taux de production de testo.)
La vie sociale ( voir plus haut )
L'orientation sexuelle ou son rôle dans le couple même si ça peut étonner. Même dans un couple de lesbienne on verra souvent la personne la plus " active" développer plus de testo endogène que son partenaire et c'est un peu normal. Le cerveau est dynamique et plastique (Vf Boris Cyrulnik ) et il adapte le corps au comportement de l'individu. Un macho aura un taux de testo circulante plus important qu'un curé qui respecte son vœux de chasteté )


Perdre tes cheveux ? Pourquoi veut tu les perdre ?
Ça dépends de l'age, de ta genetique , des traitements lourd de certaines maladies ( cancer ..) De trop de chimie dans les cheveux ( ammoniaque des teintes , produits polluants ) , port du casque etc

Moi je fais très attention, comme toutes les femmes a mes cheveux, donc depuis 10 ans, sauf cette fois ci, je ne teins mes cheveux qu'au Henné bio et surtout je mange sain et fait du sport pour que le cuir chevelu soit sain et bien irrigué.

Le sport ou la virilité peuvent rendre plus rapide la calvitie. Mais nous connaissons toutes et tous des sportifs de haut niveau ou de grands baiseurs avec ET sans calvitie a 50 / 60 ans

Voila j’espère que ca servira si tu a d'autre question n’hésite pas mais je passe pas tous les jours

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J'ai un méningiome, je ne masturbe pas mais j'ai des troubles nerveux qui contractent mon pénis quand je stresse/dors.
Comment soigner un méningiome sans perdre de cheveux?

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Comme tu donne peu de détails au vu de ma propre réponse je laisse ChatGPT te répondre Bises

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Soigner un méningiome sans perte de cheveux est possible dans certains cas, selon la taille, la localisation, et le type de traitement choisi. Voici un aperçu des options, en mettant l'accent sur celles qui préservent la chevelure :
1. Surveillance active (abstention thérapeutique)

Pour les méningiomes petits, asymptomatiques et à croissance lente, une simple surveillance par imagerie (IRM) peut être suffisante.

Aucun traitement = aucune perte de cheveux.

2. Radiochirurgie (ex. Gamma Knife, CyberKnife)

Traitement non invasif, ciblant précisément la tumeur par des rayons gamma ou X.

Pas besoin de raser les cheveux (ou seulement une toute petite zone localisée, parfois même pas du tout).

Pas d'incision, pas de cicatrice, et aucune perte de cheveux due au rayonnement dans la grande majorité des cas.

Idéal pour des méningiomes de moins de 3 cm, bien localisés.

3. Chirurgie classique (craniotomie)

Plus invasive, nécessitant en général un rasage partiel ou total selon l’emplacement.

Possibilité de perte de cheveux autour de la cicatrice.

Dans certains centres, les chirurgiens pratiquent des techniques de rasage minimal (mini-incision, rasage ciblé, voire sans rasage du tout dans de rares cas).

4. Radiothérapie fractionnée classique

Moins ciblée que la radiochirurgie.

Peut entraîner une alopécie localisée temporaire ou permanente, selon la dose et la zone irradiée.

Moins utilisée en première intention pour les petits méningiomes bénins.

5. Traitements médicamenteux (encore expérimentaux)

En cas de récidive ou de tumeurs atypiques, certains traitements hormonaux ou chimiothérapies peuvent être proposés, mais ils n’induisent généralement pas de perte de cheveux, car ce ne sont pas des chimiothérapies conventionnelles.

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«Ce qu'il y a de plus profond dans l'homme c'est la peau.» [ Paul Valéry ]
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Merci beaucoup:
Méningiome de la tente du cervelet à droite de 15 mm de grand axe dans le plan frontal.
Image lacunaire isolée frontale droite

Voilà la seule chose que j'ai j'ai des troubles de la vision des acouphènes et des migraines un peu.
Mais j'ai commencé à avoir parfois ça quand on m'avait donné un neuroleptique fort par erreur en 2011 avant que ça aille mieux jusqu'en Mars 2023.
J'ai un rdv que le 1er Août avec un neurochirurgien. Mes 3 peurs: les sutures/agrafes/cicatrices, la perte de cheveux, perte de capacités intellectuelles je suis thqi.
Rien qu'une petite cicatrice d'écorchure me démange horriblement ou de petite brûlure style blessures du quotidien.
Sans cheveux ça ne me va pas idem cheveux très courts je hais la forme de mon crâne trop masculine.
Mes capacités intellectuelles sont mon seul intérêt dans ma vie dure. C'est la seule chose qui me permet de rester en vie.

_________________

Bsr,

Oula, oulala,


Vous n'allez pas mourir!
C'est normal d'arrêter le traitement.
Opération crâne rasé est préférable à une opération au niveau du front car cela sera plus visible. Les cheveux cacheront les traces de la chirurgie au début et les cheveux qui repoussent ont tendance à drainer les cicatrices et le résultat final est moins visible. Vous verrez cela si vous connaissez les cranioplasties.
Briser l'os, vous êtes sûre? Creuser plutôt.
Sans ouvrir c'est impossible.
Vous étiez à combien en CPA par jour?
Vos IRM ça donnaient quoi surtout la dernière?
C'est rapide. Vous passez quand en opération?
C'est quoi les symptômes qui vous ont mis la puce à l'oreille?


Ben encore heureux que l'endo ait arrêté la CPA.
Il y en aurait un encore plus gros et même plusieurs.
Pour ma part (et pour d'autres), je n'ai (et il n'a) jamais nié ou minimisé les risques, j'ai juste ressorti les statistiques médicales et j'ai laissé les autres choisir: patientes et médecins prescripteurs. Nuances.
Alors gardez vos commentaires d'à posteriori trop fastoches pour celles que vous ne nommez pas.
"...dépression, ostéoporose, maladie auto-immune" vous ne savez pas de quoi vous parlez. Vous ne proposez rien sauf que d'interdire la molécule en consommation..C'est toujours fastoche après de dire que ci que ça. Si ma tante avait. Et comme protocole de surveillance vous ne proposez rien.
Au delà d'un certain âge nous voyons des problématiques de hanches chez les personnes à consommation de lait. Contrairement en Asie ou une fois le sevrage des bouts de choux fait le lait ne leurs est plus proposé. Résultats des courses: il n'y a pas de problème de hanches à des doses industrielles comme dans les pays consommant du lait. Concernant les suivi socio judiciaires des violeurs ou agresseurs sexuels qui sont sous CPA d'office avez vous des statistiques concernant les problématiques que vous citez. Vous nous indiquez des informations sans chiffrages, c'est pas cool ça.
En matière consommation de lait versus fragilité des os je vous mettrai les miens d'ici la fin de semaine pour comparer avec les vôtres.
Il y a d'autres trucs qui font des méningiomes, bien entendu c'est "off" chez Stell@.
Je veux la voir en face la réalité,.et bien chiffrée.


Vous n'allez pas mourir à cause de ça. Si tel était le cas on vous l'aurait quand même indiqué ici où là.



Moi j'ai déjà donné des médicaments même de la CPA, de la progestérone, de l'estreva ou du Provames etc. Mais je fixais des conditions et pas à n'importe qui ces choses étaient données. Pourle TH, de la CPA j'ai toujours demandé la confirmation d'une prise en charge IRM et cardiologue. Pour des gens à cours de molécules ou en prescription imminente. No problemo.
Meav vos dosages de CPA ne me sont pas d'une grande importance puisque vous les modifiez constamment selon les opportunités du moment, les situations où les témoignages, mais qu'importe vos résultats sont toujours bons que cela soit à
zéro mg de CPA, moins de deux mg...
"Je n'ai JAMAIS incité à utiliser des doses plus élevées et souvent en expliquant pourquoi." Oh la coquine, c'est pas ce que vous m'aviez indiqué par message privé. Vous m'aviez indiqué de remonter mes dosages de CPA bien au delà des deux mg. C'était pas assez "selon le Dr. Meav" sans autre explication .Je m'y suis toujours opposé pcq cela ne servait à rien pour moi, car j'avais des bon résultas d'analyses. J'ai indiqué "au Dr. Meav" que des médecins de la Suisse avaient demandé aux milieux des années 90 à Bayer de faire des dosages de 10 mg et non des 50 mg que les médecins prescripteurs demandaient de couper en deux ou quatre etc... à leurs patientèles trans. Et selon "le Dr. Meav" à une certaine époque les trucs de Bayer n'étaient pas seccables bien qu'il y avait l'empreinte pour l'indiquer, donc elle n'avait point lu la notice d'utilisation. Et lorsque l'on dissout 50 mg de CPA dans un peu d'alcool, disons un boisson à 40% d'alcool on va mourir.
Donc moi la s7+ew, mettant dans une boisson alcoolisée à près de 40%... , consommant à une époque pré op. un peu moins de deux mg de CPA par jour. Je suis encore vivante, et je n'ai pas de rebond surrénalien depuis ma vaginoplastie. De toutes façons je ne supportais pas les dosages à plus de deux mg de CPA. J'avais des grosses migraines.
Attention moi, je ne mélange pas les migraines et les céphalées de tension surtout à mon âge et je ne parle même pas des conduites d'évitement, pourtant experte en la matière. Des trucs à la tête qui pourrissent la vie jusqu'à vouloir en mourir, mais bon on peut pas arrêter le traitement mais il faut être cyclisée. C'est àdire avec des jours d'arrêt de traitement. Mais bon cherchez pas d'anomalie de ce qui est racontée puisque y'a pas d'autre solution que le th. Puisque qu'experte c'est dit.
Bon trêve de bobards!
"Contre la testostérone, il existe d'autres produits qui peuvent être utilisés et non progestatifs."
D'autres molécules sous prescription d'endo non progestatif. Intéressant? Non pas du tout en fait puisque pas utile ici! Un médicament d'exception peut-être ?
Dr. Meav ne va pas le prescrire, qu'elle donne le nom de la molécule pour que l'endo le prescrive lui. Dire j'ai la solution, mais y'a que moi qui sait. Bof.
Suffit.


En effet c'est curieux ce lap de temps.
Vous étiez à combien svp?
Et vos maux de tête cela c'est arrêté ou pas? Avis neurologue de l'époque svp.


Neurologue, radiologue & ophtalmologue...


Donc c'est un méningiome éclair?
Non c'est moyen.



On parle de méningiome pas de prolactinome.
Un ORL ah bon.
On sait que les th on un phénomène accélérateur sur la survenue des méningiomes.
Les méningiomes peuvent apparaître sous progestérone aussi. Je vous l'ai déjà dit. Et cela régresse, nous avons des cas. Il suffisait pour être au courant de voir les notes publications de pharmacovigilances/bio vigilance....
Les informations de n'importe quelle l'ars ne sont pas à jour à ce sujet.


C'est super on prescrit de la CPA sans IRM. Cool. Toutes les personnes qui vous l'on dit ici sur le forum: IRM d'abord puis ensuite CPA.
Va falloir continuer de faire confiance au médecin mais être plus exigeant.



On peut avoir une multitude (4, 5, 6...) de méningiome sous CPA. Et il n'y a pas vraiment d'endroit prévu de préférence par la CPA.


Il en sont où dans leurs expertises maintenant ?



Je dis rien, autrement je vais m'en prendre un peu à la modo.
Elle remonte le moral de Miss Fantomon.




Ça été arrêté pourquoi la CPA?



J'avais promis à Miss Fantomon des copies de bouquins sur la voix. Sur les trois. Un n'est pas rentré au bercail, un à été retrouvé et un ma charmante maman a fait du rangement à sa manière chez moi. Je ne le retrouve pas.
Non les FtM lorsqu'elle passe en th à la testostérone perde leurs voix féminine et c'est irréversible sauf si on fait des prestations d'orthophonie.


C'est normal le matin. Après lors du stress ça peut arriver c'est physiologique. J'ai eu fois un debut de honte en épilation laser. J'ai dit à bidule de se calmer là, pcq j'étais pas contente. La fille Jedi avec son sabre laser pour l'épilation était un peu morte de rire. Tout est rentré dans l'ordre, bidule c'est calmé. Mais j'étais sous CPA.
On coupe les cheveux, ça va repousser après. Il faudra être patiente c'est tout.


Bonne initiative Miss Nadya.
Je prends tous les messages dans l'ordre.


Ben voilà concret dans le descriptif.
Rdv avec un neurochirurgien le 01/08.
Pertes de cheveux vous en avez toute la vie à tout âge.
Les agrafes aux crâne ne font pas mals. Ni à la pose ni au retrait. Des fils font plus mals au retrait. Pertes de capacité intellectuelles c'est une légende urbaine.
Instinctivement vu les commentaires sur votre situation des toubibs que vous nous avez donné ils ont l'air un peu à la peine. Il n'y a rien faire qu'attendre, on nous a toujours dit que les méningiomes étaient presque toujours réversibles. Vous en avez un et tout le monde s'agite. Êtes vous sûre qu'une chirurgie vous a été réellement proposée ?

C'est tout pour moi.
De retour la s7+ew et du remontage de bretelles... Préparation des chaloupes. Embarquez!

La s7+ew la mère Fouettard!

J'ai arrêté pour une mini-phlébite, c'est là que j'ai eu des symptômes quelques mois après alors qu'en prenais pas, ma testo avait monté avec l'oestro au moment des premiers troubles de vue, j'ai aussi eu des fortes d'anti-coagulants dangereux.
Quand j'étais sous fortes doses j'avais rien. Justement. Là je n'ai pris que des faibles doses. Depuis.
Il n'y a pas d'alternative à la chirurgie? Ma localisation est-elle grave?

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PS: 15 ans jour pour jour qu'un gars avec énorme cicatrice au crâne m'a martyrisée. Je n'ai aucune patience.

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Tu ne te remets pas des 3 bdm manquées lol vive Carlitos! Je trouve les crânes pâles moches et les cicatrices même d'une éraflure me démangent des mois.

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Je voudrais n'avoir aucune séquelle je préfère mourir que de me battre pour des miettes, donc je cherche une solution.

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@sin7

Il semble que les grandes oreilles ont encore sifflé vu les âneries que j'ai pu lire.
Avant de me critiquer en vue de me démolir, il faudrait apprendre à lire mes messages en évitant de les déformer fielleusement une fois de plus à mon désavantage.

Divers problèmes au cerveau peuvent induire des HyperPRL, divers médicaments ( neuroleptiques,... ), le THF... Parfois des prolactinomes.
Je ne me suis pas hâtivement axée sur les prolactinomes ici, spécifiant bien "non prolactinome" ce passage étant ignoré dans les attaques à mon encontre !
Je pense utile de rappeler que des hyperPRL de déconnexion sont possibles lors d'atteintes du cerveau ( surtout selle turcique, pituitaire ).

"Un ORL ah bon."
Une localisation à la base du crâne ( apex pétreux,... ) serait de l'ORL. Vu la localisation frontale ici, cela semble exclu.

"On sait que les th on un phénomène accélérateur sur la survenue des méningiomes."
Inexact, seul le progestatif ( CPA,.. ) du THF/THM est en cause. Et cela ne se manifeste que sur quelques % des patientes, les autres y étant insensibles.

"Les méningiomes peuvent apparaître sous progestérone aussi. Je vous l'ai déjà dit. Et cela régresse, nous avons des cas."
C'est Rania ici depuis longtemps ( 2019? ) qui le dit, à juste titre. On le retrouve dans les infos ARS, certes pas toujours à jour.

On ne sait pas dans le cas présent si le méningiome est spontané ou provoqué par le CPA.
S'il régresse à l'arrêt du CPA, c'est très probablement le CPA responsable.
Le méningiome spontané est une des tumeurs ( souvent bénignes ) les + fréquentes.

Je passe sur les autres attaques malveillantes.

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@Fantoman

J'apporte tout mon soutien à notre amie en ces moments difficiles.
J'imagine beaucoup de stress.
Vu que le problème est décelé à son début, on peut espérer le meilleur.

Meav

_________________
Libérée, Délivrée...

Bsr Fantomon,

Je comprends un peu plus maintenant.
Vous n'avez pas de date d'opération alors.
Vous n'allez pas mourir. L'attente est possibe si votre méningiome disparaît de lui même. Une prochaine IRM de prévue?

Des séquelles de cicatrices, à part une trace encore plus invisible qu'une opération de l'appendicite. Comme expliqué l'autre jour: les cheveux tout comme les poils lors de la repousse drainent les cicatrices. C'est mieux pour la resorbtion de la plaie, il faudra préserver une bonne hygiène de la zone.
Les fils nons résorbables font plus mal que les agrafes chirurgicales lors du retrait. Pour mes agrafes lors de ma cranioplastie j'ai rien senti.
Cela va être un peu douloureux pour une vagino et la cranioplasties pcq il y a des zones à fils aussi. Pour une vaginoplastie c'est des fils résorbables mais cela fait plus mal lors de leurs présences (ça tire de partout des fois) que la cranioplastie qui sont non résorbables. Faudra peut être enlever les résidus de fils restants à la pince à épiler. Demander au médecin de vous prescrire des antalgiques (paracétamol,
ou plus fort genre tramadol) pcq vous êtes une personne sensible à ce genre de sensations.


Le vilain.


"Là je n'ai pris que des faibles doses. Depuis."
Ouf!


Me too.

La s7+ew

Mn méningiome peut-il me rendre aveugle vu sa localisation? J'ai déjà eu des neuros et eu des gros problèmes j'en ai peu eu mais déjà un surdosage à cause d'une erreur. J'ai eu aussi des surdoses d'anti-coagulants car ils ont fait une erreur..

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Bonjour bonsoir, Fantomon,

J'aurais préféré que vous ne me posiez pas cette question.
Ma réponse ne peut être catégorique. Votre méningiome peut être en voie de régression, peut s'être arrêté ou peut être en croissance. Il faut faire des examens complémentaires pour le savoir où avoir un pronostic de synthèse. Pronostic de synthèse qui m'est inconnu.
Votre neurochirurgien vous en dira plus. Ce qu'il faut suivre à votre niveau c'est les symptômes que vous avez. Sont-ils plus conséquents, plus longs, plus nombreux qu'auparavant ?
Il peut arriver qu'après un th le méningiome continue de progresser.
J'avais commencé un peu à tater le terrain et tenté d'écarter arbitrairement des hypothèses mais l'autre est venue pour raconter des choses surprenantes. Les th ont parfois un phénomène accélérateur chez certaines personnes concernant les méningiomes.
Les médecins c'est pas des irresponsables, des assassins ou des bouchers. C'est des humains comme tout le monde avec des connaissances et des lacunes, ils ne font pas un job fastoche et ils sont très rarement multicartes c'est à dire multi spécialités. Je tiens à l'affirmer haut et fort ce ne sont pas des rigolos, en fac de Médecine on prend la crème de la crème des étudiants. On ne donne pas le diplôme à n'importe qui. Il faut savoir raison garder.
Je voulais me renseigner sur votre neurochirurgien possible du 44 en semaine prochaine pour vous préparer pour ce rendez-vous. Hélas vous êtes allez plus vite en besogne que moi par cette question.
Vous n'allez pas mourir ou avoir des facultés altérées ou perdre de l'intelligence si chirurgie il y a. Les méningiomes s'ils évoluent c'est pas du jour au lendemain. Je ne connais pas tous les commentaires de votre ophtalmologue pour votre situation de la vision.
Le plus primordial était de comprendre la situation et mettre le doigt sur le problème.
Il faudra suivre les consignes des médecins spécialistes qui s'occupent de vous à ce sujet, et si vous avez d'autres questions je peux tenter de vous expliquer cela avant qu'ils ne vous le répètent à leurs tours.
Il ne s'agit pas de sous-estimer ni de sur-réagir de la situation.
Si c'était en mon pouvoir de faire de la télékinésie ou des miracles je le ferrai volontiers sur vous et sur d'autres. Pour ma part il me reste statistiquement un peu plus d'un an vivre du fait d'une de mes maladies rares. Car l'AFH le dit en creux dans ses communiqués. J'ai bien dit statistiquement. Et bien sûr si je suis renouvelé médicalement le mois prochain pour mon th pour les six prochains mois.
Donc je devrai très certainement voir le Créateur en chef avant vous et croyez moi nous allons nous expliquer sur "ses petites blagues". Un bon coup de pied aux fesses en introduction et après on discute ferme. Ça va pas être drôle.
J'allume un cierge ce Dimanche à l'Ehlise pour vous.
Portez-vous bien et donnez des nouvelles de temps en temps. Merci.

Sin7

Tanguy Riem son nom je ne connais pas.
J'ai vu des neurophtalmos qui se posaient pas la question même et mon ophtalmo cherchait que des pistes absurdes anémie style pour ensuite se contredire. Personne n'a pensé au méningiome alors que je parlais d'androcur sauf mon généraliste.
Mon méningiome est dans une zone dure à atteindre.
Lis ça horreur:
https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q ... i=89978449

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Hello,

Il faudrait savoir
- si ce méningiome s'étend ou non à l'arrêt du CPA, voire régresse.
- évaluer le cumul de CPA : combien de grammes au total.

On sait que la taille est petite, c'est une info favorable.
Le méningiome peut-être provoqué par le CPA ( donc susceptible de régresser ) ou spontané.

Une régression du méningiome permet d'envisager de ne pas opérer, mais seul un neurochirurgien est compétent pour informer sur l'opération ( ou non ) et les risques que cela entraine.

Il y a des techniques diverses d'opération.
- opérer
- radiothérapie : rayons-X, gamma ( gamma knife ), rarement hadronthérapie ( protons ).

Je ne ferais aucun pronostic, d'autant que je ne suis pas neurochirurgienne !

Avec ton mon soutien en ces moments difficiles et stressants à notre amie Fantoman.

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Libérée, Délivrée...

Bsr,
Je ne connais pas ce toubib pour l'acceptation trans friendly ou pas. C'est quelqu'un de sérieux qui fait du bon taf c'est ce qui m'est rapporté.

Je vous en prie Fantomon: à comparaison n'est pas raison.

Demandez vous si vos symptômes régressent/stabilisent/évoluent par un petit agenda d'inventaire que vous tenez au jour le jour en étant vigilant de ne pas faire de faux diagnostic par ex. mélanger migraine/céphalée de tension/algies vasculaires...
Si vous ne savez pas mettez la zone de douleur et le type de symptômes. Votre toubib fera le trie .

Sin7

La chaleur n'aide pas. Je vois que la plupart des opérés gardent des grosses séquelles à vie c'est ça qui est triste.
Il faudrait utiliser des cellules souches pour soigner les gens.
Ma vue se dégrade mais ça vient aussi du chaud yeux secs et fatigue.

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Bjr,
Hydratez vous, un ventilateur avec un chiffon humide qui y est accroché et un vaporisateur brumisateur en aérosol genre Evian aide.
Sin7

Oui mais ça accentue les migraines. Habituellement je supporte mieux.

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Déjà je vois mon endocrino le 8 puis 1er Août le neurochi.
Bizarre que j'aie eu mes symptômes pendant ma période sans androcur à croire que l'arrêt brutal d'un traitement est encore plus dangereux (Sevrage).

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Bjr, bsr, Fantomon,

Je suis partie trop confiante de ce sujet il y a quelques jours.
Je préparais toute pépère mon costume avec toutes ses coutures pour la Marche des fiertés de la capitale. Sans commentaire.
Et je n'ai pas suivi l'évolution...
La grosse gaffe.
Scusez.

Donc plan B! Nous allons nous radicaliser, voulez-vous?
->"Oui mais ça accentue les migraines. Habituellement je supporte mieux."
Questions: que prenez-vous comme médicaments?
Normalement sur les notices il y a des indications pour des prises qui provoquent les yeux secs. Même ceux prescrits pour des problématiques occulaires!

Avez vous des lentilles?

C'est une absence de larmes le problème.

Il y a aussi des problématiques pour les personnes avec diabète, hypertension, sommeil,...
La pollution, la fumée de tabac, l' utilisation prolongée des écrans,...
Sécheresse de la bouche en sus? Vous a t'on parlé pour vous d'une maladie auto-immune? Syndrome yeux secs (dite aussi maladie de Goujerot-Sjögren) par exemple?

Voir si les symptômes augmentent ou coïncident avec une nouvelle prise de médicaments ou de nouvelles formulations du médicaments. Pour passer à un autre ou revoir le dosage.

Une sécheresse oculaire persistante peut entraîner des kératites (lésion sur la cornée). Qui ne sont pas à prendre à la légère. Vous en a t'on parlé en ophtalmologie?

Normalement nous utilisons des collyres ou des gels occulaires pour les problématiques yeux secs, à utiliser autant de fois que nécessaire. Cf. Soulager la douleur.
Gardez à dispo le brumisateur, ça aide aussi.

Pour vos migraines cela peut être une sorte de phototroma du fait de vos yeux secs. A méditer.

Vous me tenez au courant pour affiner la situation. Merci.

Je ne pense pas, voir ce que j'ai dit plus haut.

Sin7

Je mets des gouttes mais après ça dessèche vite par cette chaleur et ça me fait mal.
Mon ophtalmo était nulle et contradictoire.

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Bjr Fantomon,

Comme je vous le disais hier, mettre des gouttes (...) autant de fois que nécessaire. Il n'y a pas de limitation.


Sin7

Bonjour Fantomon,

Tu étais sous androcur depuis longtemps ? Quelle était ta posologie journalière ?
Autre question, où en es-tu aujourd'hui ?

J'ai rendez-vous avec mon médecin demain, se pose la question d'ajouter Androcur à mon traitement hormonal féminisant.

Bonne journée à toi,
G.

De 2012 à début 2022 arrêt pour phlébite sans se poser la question de méningiomes à St Naz(e)aire mais j'avais passé une irm pour vérifier si j'avais pas de lésions en Avril 2022, puis j'ai eu une hausse de testo en Février 2023 j'ai eu entre temps oestrogel et spironolactone, et kétoconazole, puis en Mars ça a rebaissé mais j'ai commencé à avoir des troubles de vue et j'avais des acouphènes bizarres dès l'été 2022. Donc les troubles ont commencé après l'androcur que j'ai repris en 2024 à faibles doses.

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Mais aujourd'hui tu dois arrêter les hormones où seulement l'androcur ?

Je ne sais pas.

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Moi devoir un jour arrêter les hormones à cause d'un bloqueur, c'est pas envisageable... /s

Mon endocrino me dit que mon méningiome n'est pas dangereux mais que je dois arrêter l'androcur mais me donne de la progestérone et spironolactone.

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Cool, ouf c'est pas "un méningiome dangereux", et pas d'arrêt de traitement hormonal.
La s7+ew